政策法規：國家藥監局藥審中心關于發布 《組織患者參與藥物研發的一般考慮指導原則（試行）》的通告（2022年第46號）
- 來源：國家藥監局藥審中心
- 發布時間：2023-01-04
患者參與到藥物研發的全生命周期中，符合以臨床價值為導向的藥物研發宗旨。為了便于申請人通過組織工作，更好地獲得患者的體驗信息和數據，在國家藥品監督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《組織患者參與藥物研發的一般考慮指導原則（試行）》（見附件）。根據《國家藥監局綜合司關于印發藥品技術指導原則發布程序的通知》（藥監綜藥管〔2020〕9號）要求，經國家藥品監督管理局審查同意，現予發布，自發布之日起施行。
特此通告。
國家藥監局藥審中心
2022年11月21日